Mūsų mokykloje mokosi įvairių raidos sutrikimų turintys mokiniai. Klasės bei grupės formuojamos atsižvelgiant į mokinių sutrikimų grupę, raiškos ypatybes, mokinių amžių, raidos etapą, mokinio būdą, elgesio bruožus ir kitas individualias ypatybes. Čia galite sužinoti apie pas mus besimokančiųjų sutrikimus, negalias.

Protinis atsilikimas ir psichologinės raidos, mišrūs raidos sutrikimai

Cerebrinis paralyžius ir kt. motorinės raidos sutrikimai

Kalbos ir kalbėjimo sutrikimai

Mokymosi sutrikimai

Emocinės raidos ir elgesio sutrikimai

Genetiniai sutrikimai

Dauno sindromas – genetinis sutrikimas, nulemiantis vaiko motorinę, pažintinę, kalbinę raidą.

Epidemiologija 1 iš 600–800 naujagimių.

Etiologija 21 chromosomos trisomija. 

Požymiai:

  • Žemas raumenų tonusas (hipotonusas)
  • Protinis atsilikimas
  • Žemas ūgis
  • Sąnarių hipermobilumas
  • Maža burnos ertmė
  • Trumpos plačios plaštakos
  • Platus tarpas tarp nykščio ir smiliaus
  • Širdies yda

Kaip padėti?

  • Kineziterapija – raumenų tonuso normalizavimui, motorinės raidos etapų siekimui
  • Ergoterapija – pažintinių gebėjimų lavinimui, veiklos planavimui, savarankiškumo lavinimui
  • Tinkamas ugdymas – pritaikyta programa pagal vaiko pažintinius gebėjimus
  • Logopedas – kalbos ir kalbėjimo sunkumams mažinti
  • Specialusis pedagogas – akademinių problemų mažinimui, geresniam ugdymo proceso suvokimui

Prader Wili sindromasgenetinis daugiasisteminis sutrikimas, pasireiškiantis kūdikystėje mieguistumu, sumažėjusiu raumenų tonusu (hipotonija), silpnu čiulpimo gebėjimu ir maitinimo sunkumais, prastu svorio didėjimu ir augimu bei kitais hormonų trūkumais.

Epidemiologija1 iš 15000–30000 naujagimių.

Etiologija 15 chromosomų poros delecija (chromosomos dalies netekimas).

Požymiai:

  • Raumenų hipotonusas
  • Nutukimas
  • Sumažėjusi lytinių liaukų funkcija
  • Dantų ligos
  • Nevaisingumas
  • Protinis atsilikimas
  • Kalbinės raidos atsilikimas
  • Motorinių įgūdžių įgijimo sunkumai
  • Didelis nosies tiltas, siaura ir aukšta kakta, migdolų formos akys ir siauros lūpos

Kaip padėti?

  • Dietologas – mitybos planas nutukimo prevencijai
  • Kineziterapija – raumenų tonuso normalizavimui, laikysenai, motorinės raidos etapų siekimui
  • Ergoterapija – pažintinių gebėjimų lavinimui, veiklos planavimui, savarankiškumo lavinimui
  • Tinkamas ugdymas – pritaikyta programa pagal vaiko pažintinius gebėjimus
  • Logopedas – kalbos ir kalbėjimo sunkumams mažinti
  • Specialusis pedagogas – akademinių problemų mažinimui, geresniam ugdymo proceso suvokimui
  • Psichologas – emocijų diskriminavimui ir tinkamam išreiškimui

Klainfelterio sindromasgenetinis sutrikimas, kuomet berniukai gimsta su papildoma X chromosoma.

Epidemiologija – 1 iš 448–917 vyriškos lyties naujagimių.

Etiologija – papildoma X chromosoma kiekvienoje ląstelėje.

Požymiai:

  • Vėlesnė motorinė raida
  • Vėlesnė kalbinė raida
  • Nepakankami pažintiniai gebėjimai
  • Aukštas ūgis
  • Mažos sėklidės
  • Mažas vyriškas plaukuotumas
  • Nevaisingumas
  • Mokymosi sutrikimai
  • Protinis atsilikimas

Kaip padėti?

  • Kineziterapija – motorinės raidos etapų siekimui, gretutinių būklių prevencijai
  • Ergoterapija – pažintinių gebėjimų lavinimui, savarankiškumo lavinimui
  • Tinkamas ugdymas – pritaikyta programa pagal vaiko pažintinius gebėjimus
  • Logopedas – kalbos ir kalbėjimo sunkumams mažinti
  • Specialusis pedagogas – akademinių problemų mažinimui, geresniam ugdymo proceso suvokimui
  • Psichologas – emocijų diskriminavimui ir tinkamam išreiškimui

Edvardso sindromas18–oji trisomija, dar vadinama Edvardso sindromu, yra chromosomų būklė, susijusi su daugelio kūno dalių anomalijomis.

Epidemiologija – 1 iš 5000 naujagimių.

Etiologija – papildoma 18 chromosomos kopija.

Požymiai:

  • Maža galva
  • Mažas žandikaulis ir burna
  • Sugniaužti kumščiai su persidengiančiais pirštais
  • Gyvybei pavojingos medicininės problemos
  • Mažas ūgis ir svoris
  • Širdies ydos
  • Sunki intelekto negalia

Kaip padėti?

  • Kineziterapija – motorinės raidos etapų siekimui, gretutinių būklių prevencijai
  • Ergoterapija – pažintinių gebėjimų lavinimui, sensorinės integracijos lavinimui
  • Tinkamas ugdymas – pritaikyta programa pagal vaiko pažintinius gebėjimus
  • Logopedas – kalbos ir kalbėjimo sunkumams mažinti
  • Specialusis pedagogas – akademinių problemų mažinimui, geresniam ugdymo proceso suvokimui
  • Slauga – tinkamas ir efektyvus valgymo procesas, kateterizavimas

Wolf-Hirschhorn sindromassindromas (WHS) yra genetinis sutrikimas, pažeidžiantis daugelį kūno dalių.

Epidemiologija 1 iš maždaug 50 000.

Etiologija – 4 chromosomos delecija.

Požymiai:

  • Veido išvaizda. Srities, esančios nosies viršuje tarp antakių, platėjimas ir iškilimas
  • Plačiai išsidėsčiusios akys, išlenkti antakiai ir maža apatinė veido dalis, įskaitant siaurą viršutinę lūpą ir mažą burną bei žandikaulį
  • Maža galva (mikrocefalija)
  • Augimo problemos
  • Maitinimo problemos
  • Intelekto sutrikimai
  • Sulėtėjęs augimas ir vystymasis
  • Intelekto sutrikimai
  • Žemas raumenų tonusas
  • Traukuliai

 

Kaip padėti?

  • Kineziterapija – motorinės raidos etapų siekimui, gretutinių būklių prevencijai
  • Ergoterapija – pažintinių gebėjimų lavinimui, sensorinės integracijos lavinimui
  • Tinkamas ugdymas – pritaikyta programa pagal vaiko pažintinius ir motorinius gebėjimus.
  • Logopedas – kalbos ir kalbėjimo sunkumams mažinti
  • Slauga – tinkamas ir efektyvus valgymo procesas, kateterizavimas.